몰누피라비르 / 머크앤컴퍼니 홈페이지

[인사이트] 함철민 기자 = 코로나 '게임 체인저'로 기대받고 있는 먹는 코로나19 치료제(경구용)의 국내 도입 여부가 내일(27일) 결정될 전망이다. 

26일 식품의약품안전처는 27일 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회'를 열어 경구용 코로나19 치료제의 긴급 사용 승인 여부를 논의한다고 밝혔다. 

이번 위원회를 통해 경구용 치료제의 국내 도입이 결정될 것으로 보인다. 

정부는 최소 54만 2천 회분의 코로나19 경구용 치료제를 확보하고 내년 1월 말에는 국내 환자들이 경구용 치료제를 사용할 수 있게 하겠다는 방침이다. 

몰누피라비르 / 머크앤컴퍼니 홈페이지

김강립 식품의약품안전처 처장1 / 뉴스1

정부가 구입하기로 한 경구용 치료제는 화이자의 '팍스로비드' 30만 회분 이상, 머크앤컴퍼니(MSD)의 '몰누피라비르' 24만 2천명 분이다. 

정부에 따르면 제약사들과 협의 막바지 단계에 돌입한 상황이다. 이들 치료약의 구체적인 도입 시기와 물량은 식약처의 긴급 사용 승인이 이뤄진 후에 발표될 것으로 보인다. 

한편 미국 식품의약국(FDA)은 지난 23일과 24일(한국 시간) 팍스로비드와 몰투피라비르의 사용을 승인했다. 

먹는 치료제는 코로나19 감염 초기 환자가 중증으로 악화하는 것을 막아주는 약으로 코로나19의 판도를 바꿀 게임체인저로 기대받는 중이다.