유한양행이 얀센 바이오테크와 공동 개발한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙의 유럽 상업화로 3000만 달러의 마일스톤을 받는다.

14일 조욱제 대표이사가 이끄는 유한양행은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 아미반타맙 병용요법이 유럽에서 상업화를 시작함에 따라 단계별 마일스톤 3000만 달러를 수령한다고 밝혔다.

이번 마일스톤 수령으로 유한양행이 레이저티닙으로 받은 누적 마일스톤은 계약금을 포함해 총 3억 달러에 도달했다.

사진 제공 = 유한양행

마일스톤 수령 내역을 살펴보면 2018년 11월 계약금 5000만 달러를 시작으로 2020년 4월 병용개발 진행에 따른 3500만 달러, 2020년 11월 병용 3상 투약 개시로 6500만 달러를 받았다. 

이어 2024년 9월 미국 상업화 개시로 6000만 달러, 올해 5월 일본 상업화 개시로 1500만 달러, 지난 10월 중국 상업화 개시로 4500백만 달러를 수령했으며, 이번 유럽 상업화로 3000만 달러를 추가로 받게 됐다.

유한양행이 계약상 받기로 한 전체 마일스톤은 계약금 포함 총 9억 5000만 달러 규모다. 현재까지 약 3분의 1에 해당하는 금액을 수령한 상태다.

유한양행 '렉라자' / 사진 제공 = 유한양행

마일스톤과 별도로 유한양행은 병용요법 처방에 따른 매출 기반 판매 로열티를 2024년부터 받고 있다. 이번 유럽 상업화로 글로벌 매출 저변이 확대되면서 로열티 수익도 늘어날 것으로 예상된다.

레이저티닙은 아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙에 진출하며 글로벌 영향력을 확대하고 있다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법으로 등재되면서 전 세계 표준 치료 지침으로 자리잡았다.

국내명 렉라자로 불리는 레이저티닙은 유한양행이 자체 개발한 폐암 치료제로, 얀센 바이오테크와의 기술 수출 계약을 통해 글로벌 시장에서 성과를 거두고 있다.